帕金森病通常不被认为是一种遗传性疾病，但家族史中存在帕金森病患者可能会增加患病风险。在某些情况下，特定的基因突变与帕金森病的发生有关，但这些情况相对较少。
帕金森病的发生可能与多种因素有关，包括环境因素、生活方式和遗传因素。虽然大多数帕金森病患者没有明显的家族遗传史，但某些基因变异，如SNCA、LRRK2和PRKN基因的突变，已被发现与家族性帕金森病有关。例如，多巴胺受体激动剂如普拉克索、左旋多巴与卡比多巴的复方制剂以及单胺氧化酶B抑制剂如拉普拉克索，都是治疗帕金森病的药物，但应在医生指导下使用，因为它们可能带来副作用。
对于有家族史的个体，了解家族中帕金森病的发病情况，并在出现症状时及时就医，是预防和早期诊断的关键。同时，保持健康的生活方式，如规律运动和均衡饮食，也有助于降低患病风险。