色盲是一种遗传性疾病，通常通过X染色体上的基因传递。男性比女性更容易受到影响，因为男性只有一个X染色体。
色盲的遗传模式主要取决于携带这种基因的性染色体。由于男性的性染色体组合是XY，而女性是XX，男性只需一个色盲基因就会表现出色盲症状。女性则需要在两个X染色体上都携带色盲基因才会表现出症状，这使得女性色盲的发生率远低于男性。常见的色盲类型包括红绿色盲和蓝黄色盲，其中红绿色盲较为常见。例如，某些药物如苯妥英钠、氯丙嗪和甲硝唑可能会影响色觉，但这些药物的使用应在医生的指导下进行，以避免潜在的风险。
对于色盲的遗传风险，建议进行遗传咨询，了解家族史，并在必要时进行基因检测。这有助于评估后代可能遗传色盲的风险，并采取适当的预防措施。