交叉遗传通常指的是遗传特征在不同性别之间传递的现象。在某些遗传病中，特定的基因变异可能使得疾病在家族中以特定的模式传递，这种模式可能涉及男性和女性之间的遗传。
在遗传学中，交叉遗传可以表现为多种模式。例如，X连锁遗传病，如血友病和杜氏肌营养不良症，通常由母亲传给儿子，因为这些疾病相关的基因位于X染色体上。由于男性只有一个X染色体，他们更容易表现出这些遗传病的症状，而女性有两个X染色体，即使其中一个携带有缺陷的基因，另一个正常的X染色体通常可以提供足够的功能蛋白，从而不表现出症状。
此外，还有常染色体遗传病，这类疾病不依赖于性别，而是与特定的染色体有关。例如，囊性纤维化和亨廷顿舞蹈症，它们是由常染色体上的基因突变引起的，因此可以在家族中以交叉遗传的方式传递给男性和女性后代。
对于可能患有遗传性疾病的个人，重要的是要了解家族病史，并在必要时寻求遗传咨询。遗传咨询可以帮助评估遗传风险，并提供关于生育和疾病管理的建议。如果怀疑自己或家族成员可能患有遗传性疾病，应及时就医，并在医生的指导下进行相应的基因检测和治疗。