遗传性皮肤病是由基因突变引起的皮肤疾病，通常包括但不限于大疱性表皮松解症、遗传性角化病、遗传性色素沉着病、遗传性血管病和遗传性皮肤结构异常等。这些疾病可能在出生时或儿童早期就表现出来，且往往伴随患者一生。
遗传性皮肤病的发病机制复杂，涉及多种基因和蛋白质的功能异常。例如，大疱性表皮松解症是由于皮肤结构蛋白的缺陷导致皮肤脆弱和易形成水疱；遗传性角化病则与皮肤角质层形成异常有关，表现为皮肤干燥、脱屑和增厚；遗传性色素沉着病影响皮肤色素细胞的功能，导致色素分布不均；遗传性血管病影响血管的结构和功能，可能引起皮肤出血或血管扩张；遗传性皮肤结构异常则涉及皮肤附属器如毛囊、汗腺等的发育异常。
对于遗传性皮肤病患者，日常护理非常重要，应保持皮肤的清洁和湿润，避免刺激性物质接触，减少皮肤损伤的风险。同时，定期就医检查，遵循医生的指导进行治疗和护理。由于遗传性皮肤病的治疗可能涉及长期使用药物，患者应严格遵照医嘱，不要自行调整用药方案，以免造成不必要的副作用或影响治疗效果。