地中海贫血通常是一种遗传性血液疾病，主要影响血红蛋白的生成，导致红细胞数量减少或功能异常。这种病症在全球范围内较为常见，尤其在地中海地区、东南亚以及非洲部分地区。
地中海贫血的发病机制主要是由于基因突变导致血红蛋白合成障碍，从而引起贫血症状。症状的轻重程度不一，轻度患者可能无明显不适，而重度患者则可能出现生长发育迟缓、黄疸、脾脏肿大等严重症状。此外，地中海贫血还可能与其他并发症相关，如心脏病、肝病等。
针对地中海贫血，日常生活中应注重健康饮食，保证营养均衡，避免过度劳累。对于确诊患者，应在医生的指导下进行合理治疗，如定期输血、铁剂治疗等。同时，对于有遗传风险的家庭，建议进行遗传咨询和产前筛查，以降低后代患病风险。