通常，无创产前检测（NIPT）对于高龄孕妇、有遗传病家族史或唐氏筛查高风险的孕妇来说，是一种有效的筛查手段。它通过分析孕妇血液中的胎儿DNA片段，来评估胎儿是否存在某些染色体异常。
无创产前检测相较于传统的唐氏筛查，具有更高的准确性和较低的假阳性率。例如，唐氏综合征的检测准确率可以达到99%以上。此外，对于其他染色体异常，如爱德华氏综合征和帕塔综合征，无创产前检测也能提供相对较高的检测准确率。然而，需要注意的是，无创产前检测并不能替代诊断性检查，如羊水穿刺或绒毛膜取样，因为这些方法可以提供更确切的诊断。
在选择无创产前检测之前，孕妇应与医生充分沟通，了解检测的适用范围、准确性以及可能的风险。医生会根据孕妇的具体情况，提供个性化的建议。