伴性遗传通常指的是遗传特征由性染色体上的基因控制，这些基因在遗传时会与性别相关联。在人类中，性染色体包括X和Y染色体，其中X染色体携带的基因在女性中有两个副本，而在男性中只有一个副本。
伴性遗传可以分为X连锁遗传和Y连锁遗传。X连锁遗传中，某些基因位于X染色体上，因此女性有两个副本，而男性只有一个。这导致男性更容易表现出由这些基因引起的遗传疾病，如血友病和色盲。Y连锁遗传则更为罕见，因为Y染色体在女性中不存在，所以这类遗传特征仅在男性中传递，如某些类型的男性不育症。
对于伴性遗传疾病，日常生活中应注重健康生活方式，避免可能加剧遗传风险的环境因素。就医时，患者应在医生指导下进行遗传咨询和必要的检查，以便了解疾病风险并采取适当的预防措施。在用药方面，应严格遵循医嘱，不可自行盲目用药，以免影响健康。