肠癌的发生通常与遗传因素有关。虽然大多数肠癌病例并非直接由遗传引起，但某些遗传性癌症综合征，如家族性腺瘤性息肉病和遗传性非息肉性结直肠癌，会增加个体患肠癌的风险。此外，家族中有肠癌病史的人可能面临更高的风险。
遗传因素在肠癌中的作用可能表现为特定基因的突变，这些突变可能影响细胞的生长和分裂。例如，林奇综合征相关的基因突变，如MLH1、MSH2和MSH6，会增加肠癌和其他类型癌症的风险。在某些情况下，使用化疗药物如氟尿嘧啶、奥沙利铂和伊立替康可能有助于治疗遗传性肠癌。然而，这些药物的使用应在医生的指导下进行，以确保安全和有效。
对于有肠癌家族史的个体，建议进行定期的筛查和监测，以便早期发现并治疗可能的癌症。同时，保持健康的生活方式，如均衡饮食和适量运动，也有助于降低肠癌的风险。