MRKH综合征是一种先天性发育异常，通常表现为女性生殖器官发育不全或缺失。这种状况可能涉及阴道、子宫或两者的缺失，但患者的染色体和第二性征通常是正常的。
MRKH综合征的原因尚不完全清楚，可能与遗传、环境因素或两者的相互作用有关。在某些情况下，它可能与其他先天性异常一起出现。诊断通常在青春期或成年早期进行，当患者因原发性闭经或性交困难而寻求医疗帮助时。治疗取决于个体情况，可能包括手术重建或荷尔蒙治疗。
对于MRKH综合征患者，建议定期进行妇科检查，并在医生指导下接受适当的治疗。患者应遵循医生的建议，不可自行盲目用药。