基因病通常有遗传性、先天性和迟发性等特点。基因病是由基因突变或异常引起的疾病，包括单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常等类型。
1.单基因遗传病：这类疾病通常由单个基因的突变引起，如囊性纤维化、珠蛋白生成障碍性贫血等。这些疾病往往具有明显的家族遗传倾向，患者的症状和体征较为典型。
2.多基因遗传病：这类疾病由多个基因的突变共同作用引起，如高血压、糖尿病等。这些疾病的发生与遗传和环境因素都有关系，患者的症状和体征较为复杂。
3.染色体异常：这类疾病由染色体结构或数量的异常引起，如小儿唐氏综合征、克氏综合征等。这些疾病通常伴有智力障碍、生长发育迟缓等表现，需要及时进行诊断和干预。
对于基因病，建议患者及家属要重视遗传咨询，了解疾病的遗传规律和预防措施。一旦发现症状，应及时就医，进行基因检测和诊断，以便尽早采取治疗和干预措施。同时，要保持良好的生活习惯，加强锻炼，提高身体素质，以降低基因病的发生风险。