遗传病通常有单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病等。这些疾病是由遗传因素引起的，可能在出生时就存在，也可能在生命过程中逐渐显现。
1.单基因遗传病：这类遗传病是由单个基因突变引起的，如囊性纤维化和珠蛋白生成障碍性贫血。这些疾病通常遵循孟德尔遗传规律，即显性或隐性遗传。
2.多基因遗传病：这类遗传病涉及多个基因的相互作用，如高血压和糖尿病。这些疾病的发生不仅受遗传因素影响，还与环境因素有关，因此遗传模式较为复杂。
3.染色体异常遗传病：这类遗传病是由染色体结构或数量的异常引起的，如小儿唐氏综合征和克氏综合征。这些疾病可能导致智力障碍、生长发育迟缓等严重问题。
遗传病患者应定期进行体检，密切关注病情变化，并在医生指导下进行合理治疗。同时，遗传咨询对于预防遗传病的发生和传播也具有重要意义。