遗传性CMT，即遗传性运动感觉神经病，是一种神经系统疾病，通常表现为肌肉无力和感觉异常。这种病症可能由多种遗传因素引起，导致神经功能受损。
遗传性CMT的症状和严重程度因人而异，常见症状包括手脚无力、肌肉萎缩、感觉减退或异常。一些患者可能还会出现步态不稳、手脚麻木或刺痛感。症状的轻重程度和发病年龄也有所不同，有的患者可能在儿童时期就出现症状，而有的则在成年后才逐渐显现。遗传性CMT的遗传模式多样，包括常染色体显性遗传、常染色体隐性遗传和X连锁遗传等。
对于遗传性CMT患者来说，日常生活中应注重肌肉锻炼和营养均衡，以减缓症状发展。就医时，应在医生指导下进行针对性治疗，不可自行盲目用药。由于遗传性CMT的复杂性，患者应定期进行神经功能评估，并遵循医嘱进行合理治疗。