唐氏筛查通常是一种孕期检查，用于评估胎儿是否有小儿唐氏综合征的风险。这种筛查一般在孕期的第二孕期进行，通过检测孕妇血液中的特定生化指标以及超声检查胎儿的颈部透明带厚度，来预测小儿唐氏综合征的可能性。
唐氏筛查的结果并不是诊断性的，而是风险评估。常见的风险因素包括孕妇的年龄、血液中的某些生化指标水平以及胎儿的超声检查结果。例如，孕妇血液中的甲胎蛋白（AFP）和人绒毛膜促性腺激素（hCG）水平，以及胎儿颈部透明带的厚度，都是评估胎儿是否可能患有小儿唐氏综合征的重要指标。这些指标的异常可能会提示医生进行更详细的诊断性检查，如无创DNA产前检测技术检测或羊膜穿刺术。
对于唐氏筛查，孕妇应遵循医生的建议进行定期检查，并在医生指导下解读筛查结果。如果筛查结果提示高风险，孕妇应在医生的指导下进一步进行诊断性检查，以便及时采取相应的医疗措施。日常中，孕妇应保持健康的生活方式，合理饮食，并定期进行产检。