通常，DBL临床试验指的是双盲临床试验。在这种试验中，既研究者也受试者都不知道谁接受了实验性治疗，谁接受了对照治疗或安慰剂。这种设计有助于减少实验结果的偏差，因为参与者和研究人员的预期不会影响结果。
双盲试验在药物研究中尤为重要，因为它们可以控制安慰剂效应和观察者偏差。安慰剂效应是指患者因为相信自己接受了有效治疗而体验到的改善，而观察者偏差则是指研究人员因为预期某种结果而无意中影响实验结果。通过双盲设计，这些影响被最小化，从而提高了研究结果的可靠性和有效性。
对于参与临床试验的患者来说，重要的是要了解试验的性质和可能的风险与益处。在参与任何临床试验之前，患者应该咨询医生，确保他们完全理解试验的目的、过程以及可能的副作用。同时，患者应该遵循医嘱，按照研究协议规定的剂量和时间服用药物，以确保试验的准确性和个人的安全。