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什么是G6PD缺乏症

汤多壮 血液内科 副主任医师

南昌大学第二附属医院 三甲

G6PD缺乏症,也称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,是一种常见的遗传性红细胞酶缺陷病。通常,这种病症会导致红细胞在遇到某些特定物质时更容易破裂,从而引发溶血性贫血。

G6PD缺乏症的临床表现因人而异,轻者可能无症状,而重者则可能出现急性溶血性贫血。常见的诱因包括某些食物、药物和感染。例如,某些含有氧化性成分的食物或药物可能触发溶血反应。此外,某些感染也可能诱发溶血,尤其是在儿童中。值得注意的是,G6PD缺乏症在不同人群中的发病率不同,某些族群的发病率较高。

对于G6PD缺乏症患者来说,日常生活中应避免接触已知的诱发因素,如某些特定食物和药物。就医时,应向医生说明自己的G6PD缺乏症情况,以便医生在开具药物时能够避免使用可能引起溶血的药物。同时,患者应在医生指导下合理用药,不可自行盲目用药。

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