先天性巨结肠通常是一种先天性肠道疾病，表现为肠道某段缺乏神经节细胞，导致肠蠕动异常。这种情况可能发生在结肠，也可能发生在小肠。
先天性巨结肠的发病原因可能与遗传因素、母体在妊娠期间暴露于某些环境因素或药物有关。症状包括便秘、腹胀、呕吐等，严重时可能引起肠梗阻。诊断通常需要通过X线检查、超声检查检查或肠道活检等方法。治疗方面，大多数情况下需要手术切除异常肠段，以恢复正常肠道功能。
对于先天性巨结肠，日常应注重观察孩子的排便情况，一旦发现异常应及时就医。治疗过程中，家长需遵医嘱，配合医生进行术后护理和定期复查，以确保孩子的健康恢复。