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G6PD缺乏症是什么

汤多壮 血液内科 副主任医师

南昌大学第二附属医院 三甲

G6PD缺乏症,也称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症,是一种常见的遗传性红细胞酶缺乏病。这种病症通常表现为在某些特定条件下,如服用某些药物或暴露于某些环境因素后,红细胞容易破裂,导致溶血性贫血。

G6PD缺乏症的影响因人而异,一些人可能完全没有症状,而另一些人则可能在触发因素作用下出现溶血性贫血。常见的触发因素包括某些药物、感染某些食物。症状可能包括黄疸、贫血、疲劳和深色尿液。G6PD缺乏症的严重程度可以从轻微到严重不等,取决于个体的基因型和触发因素的强度。

对于G6PD缺乏症患者来说,了解可能触发溶血的因素并避免它们至关重要。在就医时,应告知医生自己的G6PD缺乏症状况,以便医生在选择治疗方案时能够避免使用可能引起溶血的药物。同时,患者应在医生指导下使用任何药物,不可自行盲目用药,以减少不必要的健康风险。

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