SMA病，即脊髓性肌肉萎缩症，是一种遗传性神经肌肉疾病。通常，这种病症会导致肌肉无力和萎缩，影响患者的运动能力。
脊髓性肌肉萎缩症是由SMN1基因突变引起的，这种突变导致运动神经元功能受损，进而影响肌肉的正常功能。症状的严重程度因人而异，从轻微的肌肉无力到严重的呼吸和吞咽困难。常见的症状包括肌肉无力、肌肉萎缩、关节挛缩和运动发育迟缓。病情的严重程度不同，可以分为四种类型，其中I型最为严重，患者通常在婴儿期就会表现出症状。
对于SMA病患者来说，日常生活中应注重肌肉锻炼和康复训练，以减缓肌肉萎缩的进程。就医时，应在医生指导下进行合理治疗，不可自行盲目用药。定期的医学评估和治疗对于改善患者的生活质量至关重要。