Gilbert综合征是什么病

Gilbert综合征是一种常见的遗传性肝病，通常表现为轻度的高胆红素血症。这种病症是由于肝脏中一种名为UGT1A1的酶活性不足，导致胆红素代谢减慢，从而引起血液中胆红素水平升高。大多数患者无明显症状，可能在体检时偶然发现胆红素水平轻微升高。 Gilbert综合征的发病机制主要与UGT1A1基因的多态性有关，这种基因变异导致酶活性下降。大多数情况下，这种病症并不严重，也不会对患者的健康造成显著影响。然而，高胆红素血症在某些情况下可能会引起黄疸，尤其是在疲劳、饥饿或应激状态下。Gilbert综合征患者可能更容易出现胆结石。 对于Gilbert综合征患者，日常生活中应保持良好的生活习惯，避免过度疲劳和饥饿。如果出现黄疸或其他症状，应及时就医。在用药方面，患者应在医生指导下使用药物，避免可能影响肝脏代谢的药物，以免加重病情。