通常,范可尼综合征是一种罕见的遗传性或获得性疾病,主要影响肾脏的近曲小管功能。这种病症会导致多种物质,包括葡萄糖、氨基酸、磷酸盐和碳酸氢盐等,从尿液中丢失,从而引起代谢紊乱和电解质失衡。 范可尼综合征的发病原因多样,包括遗传因素、某些药物或重金属中毒等。遗传性范可尼综合征通常由基因突变引起,而获得性范可尼综合征可能与某些药物的长期使用或暴露于有毒物质有关。症状可能包括多尿、多饮、疲劳、肌肉无力和发育迟缓等。由于尿液中丢失的电解质和营养物质,患者可能会出现低磷血症、低钾血症和代谢性酸中毒。 对于范可尼综合征患者,日常生活中应注重营养均衡,避免接触可能引起肾脏损伤的物质。就医时,应在医生指导下进行合理治疗,不可自行盲目用药,以免加重病情。