胆道闭锁通常在婴儿出生后的三个月内发病。这是一种先天性疾病，大多数情况下，患儿在出生后的几周内就会出现黄疸、大便颜色异常等症状。随着病情的发展，肝脏功能可能逐渐受损。
胆道闭锁的发病原因可能与遗传因素、母体感染或胎儿发育过程中的某些异常有关。由于胆道闭锁会导致胆汁无法正常流入肠道，从而引起肝脏损伤和胆汁淤积，因此早期诊断和治疗至关重要。患儿可能会出现皮肤和眼睛的黄染、大便颜色变浅或呈白陶土色、尿色加深等症状。
对于胆道闭锁，家长应密切关注婴儿的大便颜色和皮肤变化，一旦发现异常应及时就医。治疗通常需要手术干预，且应在患儿出生后的几个月内进行，以避免肝脏功能进一步受损。在治疗过程中，医生会根据患儿的具体情况制定治疗方案，家长应遵医嘱配合治疗。