戈谢病通常是一种常染色体隐性遗传疾病。这意味着患者需要从父母双方各继承一个突变基因才会表现出疾病症状。
戈谢病的遗传方式是由父母双方携带的突变基因共同决定的。如果父母都是携带者，即各自携带一个正常的基因和一个突变基因，他们的子女有25%的几率成为戈谢病患者，50%的几率成为携带者，而只有25%的几率完全健康。这种遗传模式使得戈谢病在家族中可能出现不同代际的病例。
对于戈谢病，日常生活中应注重健康饮食和适量运动，以维持良好的身体状态。如果家族中有戈谢病的病史，建议进行遗传咨询，并在医生指导下进行必要的检查和治疗。不可自行盲目用药，应在医生指导下合理用药。