染色体微阵列是一种用于检测染色体异常的先进技术，通常可以识别出染色体的微小变化，包括缺失和重复。这种检测方法对于诊断遗传性疾病和先天性异常非常有用。
染色体微阵列分析能够检测到染色体上的微小片段异常，这些异常可能涉及数百个碱基对到数百万碱基对的范围。它可以识别出非整倍性、拷贝数变异和单亲二倍体等染色体异常。相较于传统的核型分析，微阵列技术具有更高的分辨率，能够发现更细微的遗传变化。这对于评估胎儿的遗传风险、诊断罕见疾病以及指导临床治疗决策具有重要意义。
在进行染色体微阵列检测时，患者应遵循医生的建议，并在专业医疗机构进行。检测结果需要由遗传学专家进行解读，以确保准确理解其临床意义。对于检测结果异常的情况，应及时咨询医生，以便获得进一步的诊断和治疗建议。