通常，无创DNA检查是一种非侵入性的产前筛查技术，可以检测胎儿是否存在某些染色体异常。这种检查通过分析孕妇血液中的胎儿DNA片段来进行。
无创DNA检查主要针对的是常见的染色体异常，如唐氏综合征（21三体）、爱德华氏综合征（18三体）和帕塔综合征（13三体）。它的优势在于无需穿刺，降低了感染和流产的风险。然而，它并不能检测所有类型的遗传病，对于某些罕见的染色体异常或基因疾病，可能需要进一步的诊断性检测。此外，无创DNA检查的结果为筛查性质，若结果提示高风险，应进一步进行确诊性检测。
对于孕妇而言，无创DNA检查是一种相对安全的选择，但结果应由专业医生解读。若检查结果异常，应在医生指导下进行后续的诊断和处理。