通常，孕妇做无创指的是进行无创产前基因检测，这是一种通过抽取孕妇的血液来检测胎儿染色体异常的筛查方法。
无创产前基因检测主要分析孕妇血液中胎儿的游离DNA，可以检测唐氏综合征等染色体异常。相较于传统的产前筛查，无创检测具有更高的准确性和较低的风险，因为它不涉及侵入性操作，减少了感染和流产的风险。此外，无创检测的准确性可以达到99%以上，而传统筛查方法的准确率则相对较低。不过，无创检测并不能替代所有产前诊断，对于某些特定的遗传病或结构异常，可能还需要进行更详细的产前诊断。
对于孕妇来说，了解无创产前基因检测的优势和局限性是非常重要的。在医生的建议下，孕妇可以根据自己的实际情况和需求选择是否进行无创检测。如果检测结果提示有风险，应在医生的指导下进一步进行产前诊断，以确保母婴健康。