无创plus通常能检测多种遗传性疾病和染色体异常。这种检测技术通过分析孕妇血液中的胎儿DNA片段，可以筛查胎儿是否患有某些常见的染色体疾病，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕塔综合征等。此外，无创plus还能检测一些性染色体异常，例如克氏综合征和特纳氏综合征。
无创plus检测的准确性相对较高，但并非所有遗传性疾病都能被检测出来。它主要针对的是那些较为常见的染色体异常，而对于某些罕见的遗传病或单基因疾病，无创plus可能无法提供准确的诊断。因此，无创plus检测结果应结合其他产前诊断方法，如超声检查和羊水穿刺等，以获得更全面的胎儿健康信息。
对于孕妇来说，了解无创plus检测的局限性和适用范围是非常重要的。在进行无创plus检测前，建议咨询医生，根据个人情况和家族病史来决定是否需要进行此项检测。同时，检测结果出来后，应在医生的指导下进行进一步的诊断和处理，不可自行盲目解读结果。