通常，孕妇可能需要进行无创DNA检测。这种检测主要用于评估胎儿是否存在某些遗传性疾病或染色体异常，如小儿唐氏综合征。无创DNA检测是一种非侵入性的方法，通过分析孕妇血液中的胎儿DNA片段来评估风险。
无创DNA检测相较于传统的侵入性检测如羊膜穿刺术，具有较低的风险和较高的准确性。例如，无创DNA检测可以检测21三体综合征、18三体综合征和13三体综合征等染色体异常，以及某些微缺失和微重复综合征。在医生的指导下，孕妇可以根据个人情况和风险评估来决定是否进行无创DNA检测。
进行无创DNA检测前，建议孕妇与医生充分沟通，了解检测的适应症、准确性和可能的结果，以便做出明智的决定。