通常，DMD指的是杜氏肌营养不良症，这是一种遗传性肌肉疾病。
DMD是一种X染色体隐性遗传病，主要影响男性儿童。患者由于基因突变导致抗肌营养不良蛋白的缺失或功能异常，进而影响肌肉细胞的正常功能。症状通常在儿童早期出现，包括肌肉无力、行走困难等，并随着病情进展，症状会逐渐加重，最终可能导致心脏和呼吸功能受损。治疗上，目前没有根治方法，但可以通过药物、物理治疗和康复训练等综合措施来缓解症状和延缓病情进展。
对于DMD患者，日常生活中应注重肌肉锻炼和营养均衡，以维持肌肉功能。同时，由于这是一种遗传性疾病，建议患者及家属在医生指导下进行遗传咨询。在用药方面，应在医生指导下使用药物，不可自行盲目用药，以免加重病情。