高通量基因测序产前筛查是一种利用基因测序技术对孕妇进行的产前检查，通常用于检测胎儿是否患有某些遗传性疾病。这种筛查方法可以检测出胎儿的染色体异常和某些基因突变，帮助孕妇和医生评估胎儿的健康风险。
这种筛查技术通过分析孕妇血液中的胎儿DNA片段，可以检测出包括小儿唐氏综合征在内的多种遗传性疾病。与传统的产前筛查方法相比，高通量基因测序产前筛查具有更高的准确性和更广泛的检测范围。它可以检测出更多的遗传性疾病，并且可以在孕早期进行，为孕妇提供更早的诊断信息。
对于孕妇来说，了解胎儿的健康状况是非常重要的。如果考虑进行高通量基因测序产前筛查，应在医生的指导下进行，并根据医生的建议采取相应的措施。在任何情况下，孕妇都不应自行决定是否进行筛查或如何解读筛查结果，而应遵循专业医疗人员的建议。