无创DNA检查是一种通过分析孕妇血液中的胎儿DNA片段来检测胎儿染色体异常的筛查方法。这种检查通常可以在孕期10至14周进行，准确率较高，但并非诊断性检测。
无创DNA检查主要检测胎儿是否患有染色体非整倍体疾病，如小儿唐氏综合症（21三体）、爱德华综合征（18三体）和帕塔综合征（13三体）。相比于传统的血清学筛查，无创DNA检查具有更高的敏感性和特异性，减少了假阳性和假阴性的风险。此外，该检查是非侵入性的，避免了羊膜穿刺等侵入性检查可能带来的流产风险。
对于孕妇来说，无创DNA检查是一种相对安全且有效的筛查手段。然而，如果检查结果提示高风险，建议在医生指导下进行进一步的诊断性检测，如羊水穿刺或脐血穿刺。在任何情况下，孕妇都应遵循医嘱，不可自行盲目用药或做出医疗决策。