新生儿G6PD缺乏症通常是一种终身状况。G6PD缺乏症，也称为葡萄糖-6-磷酸脱氢酶缺乏症，是一种遗传性红细胞酶缺陷，导致红细胞易受氧化损伤而溶血。这种状况是由基因突变引起的，因此，一旦确诊，患者通常会终身携带这种酶的缺陷。
G6PD缺乏症的严重程度因人而异，一些患者可能只有轻微的症状或无症状，而另一些患者可能会经历严重的溶血性贫血。常见的触发因素包括某些食物、药物和感染。例如，某些含有磺胺的药物如磺胺甲恶唑、某些抗疟药物如氯喹，以及某些解热镇痛药如对乙酰氨基酚，都可能诱发G6PD缺乏症患者的溶血反应。因此，患者在使用这些药物时应在医生指导下进行，并严格遵医嘱。
对于新生儿G6PD缺乏症患者，重要的是要避免已知的触发因素，并在医生的指导下进行适当的管理和治疗。家长和监护人应与医疗专业人员密切合作，确保孩子得到正确的护理和监测。