查染色体通常不是通过抽血来进行的。染色体检查主要是通过细胞遗传学技术，对细胞中的染色体进行分析，以识别染色体的数目和结构异常。这种检查一般需要通过采集细胞样本，如羊水穿刺、绒毛膜取样或骨髓穿刺等方法来获取细胞。
在某些情况下，血液样本也可以用于染色体检查，但这通常是在特定的遗传病筛查或诊断中，例如通过血液样本进行的染色体微阵列分析（CMA）。例如，唐氏综合征的筛查可能包括血液样本中的血清标志物检测，而确诊则可能需要通过羊水细胞或胎儿细胞的染色体核型分析。此外，一些遗传性血液疾病，如珠蛋白生成障碍性贫血，也可能通过血液样本进行基因检测。所有这些检测都应在医生的指导下进行，以确保结果的准确性和安全性。
进行染色体检查时，重要的是遵循医生的建议，并在专业医疗机构中进行，以确保检查的准确性和个人的健康安全。