无创基因检测是一种通常用于检测胎儿染色体异常的医学技术。这种检测方法通过分析孕妇血液中的胎儿DNA片段，可以评估胎儿是否存在某些遗传疾病或染色体异常。
无创基因检测的优势在于它是一种非侵入性的检测方式，相较于传统的羊膜穿刺等侵入性检测，它降低了感染和流产的风险。该检测可以检测出如小儿唐氏综合征等常见的染色体异常，同时也能识别一些较为罕见的遗传病。然而，无创基因检测并不能覆盖所有的遗传问题，它主要针对的是染色体非整倍性和某些特定的遗传综合征。
对于孕妇来说，无创基因检测是一个相对安全的选择，但需要注意的是，任何检测都存在一定的假阳性或假阴性风险。因此，如果无创基因检测结果提示存在异常，应进一步进行确诊性的检测。在医生的指导下，孕妇可以根据自身情况和医生的建议，选择是否进行无创基因检测，并在检测后遵循医生的指导进行后续的医疗决策。