夜盲症一般可能会遗传给下一代。夜盲症是一种视力障碍，主要表现为在光线较暗的环境下视力下降，严重时甚至完全看不见。这种症状可能由遗传因素引起，尤其是某些类型的视网膜退化性疾病。
夜盲症的遗传性取决于具体的疾病类型。例如，视网膜色素变性、Leber先天性夜盲症和某些类型的黄斑变性都可能具有遗传倾向。在这些疾病中，视网膜色素变性可能由多个基因突变引起，而Leber先天性夜盲症则通常与线粒体DNA的特定突变相关。黄斑变性中，某些形式如年龄相关性黄斑变性可能具有家族遗传性。患者应在医生指导下使用如维生素A、多烯磷脂酰胆碱和抗氧化剂等药物来缓解症状，但需注意这些药物的使用应在医生指导下进行，以避免潜在的风险。
对于有夜盲症遗传风险的家庭，建议进行遗传咨询和定期眼科检查，以便及时发现并处理相关问题。