通常唐氏筛查21三体高风险意味着胎儿患有唐氏综合征的风险相对较高。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，表现为智力障碍、生长发育迟缓和特定的面部特征。唐氏筛查是通过检测孕妇血液中的特定生化指标，结合孕妇的年龄、体重等因素，来评估胎儿患唐氏综合征的风险。
唐氏筛查的结果分为低风险、中风险和高风险。高风险并不意味着胎儿一定患有唐氏综合征，而是提示需要进一步的诊断性检查，如无创DNA检测或羊水穿刺等，以确定胎儿是否真正患有该疾病。这些检查可以提供更准确的诊断信息，帮助医生和家庭做出更明智的决策。
对于唐氏筛查结果为高风险的孕妇，建议及时咨询医生，了解后续的诊断性检查方案，并根据医生的建议进行相应的检查。同时，保持良好的生活习惯，合理饮食，避免接触有害物质，有助于胎儿的健康发育。在医生的指导下，根据检查结果和个人情况，制定合适的应对措施。