通常来说，无创低风险的结果意味着胎儿染色体异常的风险较低。这种检测方法通过分析孕妇血液中的胎儿DNA片段，来评估胎儿是否患有某些染色体疾病，如唐氏综合征等。
无创产前检测（NIPT）是一种筛查手段，它能够检测出包括21三体综合征（唐氏综合征）、18三体综合征（爱德华兹综合征）和13三体综合征（帕塔综合征）等在内的染色体异常。例如，孕妇可以通过检测胎儿的游离DNA来评估这些风险。这种检测方法的准确性较高，但需要注意的是，它并不能替代诊断性测试，如羊水穿刺或绒毛膜采样等。在进行无创产前检测后，如果结果提示高风险或存在不确定性，孕妇应在医生指导下进行进一步的诊断性测试。
对于无创产前检测结果为低风险的孕妇，建议继续按照常规的产检流程进行后续的孕期监测和评估。如果有任何疑问或担忧，应及时与医生沟通，以便获得个性化的医疗建议和指导。