通常，法布雷病是一种罕见的遗传性疾病，主要影响身体的多个器官系统，包括神经系统、肾脏和心脏。
法布雷病是由基因突变引起的，导致一种名为三酸甘油脂酶A的酶活性降低或缺失，这种酶负责分解某些脂肪分子。由于酶的缺陷，这些脂肪分子在体内积累，特别是在血管和器官中，引起炎症和组织损伤。症状可能包括疼痛、皮肤问题、听力损失、肾脏问题和心脏病变。病情的严重程度因人而异，有些人可能只有轻微症状，而其他人可能遭受严重的健康问题。
针对法布雷病，日常生活中应注重健康饮食和定期体检，以监控疾病进展。就医时，患者应在医生指导下接受治疗，不可自行盲目用药，以免加重病情。