通常，新生儿采足跟血是为了进行新生儿疾病筛查。这种筛查可以检测出新生儿是否患有某些遗传性代谢疾病，如苯丙酮尿症和先天性甲状腺功能减退等。
新生儿疾病筛查是一种早期诊断方法，通过检测血液中特定的生化指标，可以发现那些在早期可能没有明显症状的疾病。例如，苯丙酮尿症如果不及时治疗，会导致智力发育迟缓；先天性甲状腺功能减退则可能影响新生儿的生长和发育。通过足跟血筛查，医生能够在症状出现前发现并及时治疗这些疾病，从而减少对儿童健康和发育的长期影响。
对于新生儿疾病筛查，家长应遵循医生的建议，及时进行必要的检查。如果筛查结果显示异常，应立即就医，以便进行进一步的诊断和治疗。同时，家长应了解新生儿疾病筛查的重要性，不要忽视任何可能的健康问题，确保孩子能够健康成长。