先天性胆道闭锁通常在产前检查中难以被检测出来。这种病症是由于胆道发育异常导致胆汁无法正常流动，从而引发一系列并发症。产前超声检查虽然可以发现某些胎儿异常，但先天性胆道闭锁由于其复杂的病理机制和不明显的早期症状，往往不容易在常规产检中被识别。
在产前检查中，医生可能会关注胎儿的肝脏大小、胆囊形态以及是否有囊肿等异常表现，但这些并不特异于胆道闭锁。例如，胎儿肝脏的异常增大可能是多种原因引起的，包括病毒感染、代谢疾病等。而胆囊的异常可能与胆道闭锁有关，但也可能是其他胆道疾病的表现。因此，即使在产检中发现了某些异常，也不能直接确定为先天性胆道闭锁，需要出生后进一步的检查和诊断。
对于孕妇来说，保持定期的产检是非常重要的，尽管先天性胆道闭锁难以在产前被检测出来，但产检可以帮助发现其他可能影响胎儿健康的异常情况。如果家族中有胆道闭锁的病史，或者产检中发现任何异常，应及时与医生沟通，并在孩子出生后进行详细的检查和评估。