遗传性心脏病通常是由遗传因素引起的心脏疾病。这类疾病可能包括马凡氏综合征、肥厚型心肌病和长QT综合征等。遗传性心脏病的发病机制复杂，涉及多个基因的突变，这些突变可能导致心脏结构或功能的异常。
遗传性心脏病的表现形式多样，从轻微的心电图异常到严重的心脏结构改变都有可能。一些常见的症状包括心悸、胸痛、晕厥或呼吸困难。由于遗传性心脏病的严重性和表现形式不同，其诊断和治疗也需要个体化。医生可能会根据家族史、症状和体检结果进行综合评估，并可能需要进行心电图、超声心动图等检查以确定诊断。
对于遗传性心脏病患者，日常生活中应避免过度劳累和剧烈运动，保持健康的生活方式，如均衡饮食和适量运动。就医时，患者应向医生详细说明家族病史和个人症状，以便医生制定合适的治疗方案。在用药方面，应在医生指导下进行，不可自行盲目用药，以避免不必要的风险。