染色体是细胞核中携带遗传信息的结构，通常由DNA和蛋白质组成。它们在细胞分裂时复制并分配给子细胞，确保遗传信息的传递。
染色体异常可能由多种因素引起，包括遗传因素、环境因素或随机事件。常见的染色体异常包括非整倍性，即染色体数量的增加或减少，如小儿唐氏综合征患者具有额外的21号染色体。较为罕见的异常可能涉及染色体结构的改变，如缺失、重复或易位。这些异常可能导致发育障碍、智力障碍或其他健康问题。
对于染色体相关疾病，建议定期进行遗传咨询和相关检查。一旦发现异常，应在医生指导下进行专业治疗和干预。在用药方面，应严格遵循医嘱，不可自行盲目用药。