新生儿新筛通常是指新生儿疾病筛查，这是一种对新生儿进行的一系列遗传代谢病和先天性疾病的检测。
新生儿新筛的目的是及早发现和诊断那些可能影响儿童健康和发育的疾病。这些疾病包括但不限于苯丙酮尿症、先天性甲状腺功能减低症、半乳糖血症、珠蛋白生成障碍性贫血等。通过血液样本进行检测，可以在症状出现之前识别出这些疾病，从而及时进行治疗，减少疾病对儿童健康的影响。筛查项目会根据不同地区和医疗条件有所差异，但都旨在提高新生儿的生存质量和预防长期健康问题。
对于新生儿新筛，家长应遵循医生的建议进行筛查，并在医生指导下进行后续的治疗和管理。如果筛查结果异常，应及时就医，以便获得正确的诊断和治疗。遵医嘱用药，不可自行盲目用药，以确保新生儿的健康和安全。