通常，耳聋基因检查是有必要的。它可以帮助识别个体是否携带导致耳聋的基因变异，从而预防或早期干预耳聋的发生。这种检查对于有家族耳聋史的人群尤为重要，因为它可以揭示遗传性耳聋的风险。
耳聋基因检查可以检测多种基因，例如GJB2基因、SLC26A4基因和MT-RNR1基因，这些基因突变与耳聋有直接关联。通过检查这些基因，医生可以评估个体耳聋的风险，并提供相应的遗传咨询和预防措施。对于已经出现听力问题的患者，基因检查结果有助于确定耳聋的原因，指导治疗和康复计划。重要的是，所有基因检查应在医生指导下进行，并根据检查结果采取适当的医疗行动。
进行耳聋基因检查可以为预防和治疗耳聋提供重要信息，建议有家族耳聋史或听力问题的人群考虑进行此项检查。