色弱通常是一种隐性遗传。色觉异常，包括色弱，大多数情况下是由X染色体上的基因突变引起的。由于男性只有一个X染色体，而女性有两个，所以男性更容易表现出色弱的症状。
色弱的遗传模式遵循X连锁隐性遗传，这意味着一个男性如果从他的母亲那里继承了带有突变基因的X染色体，就可能表现出色弱。女性则需要从父母双方各继承一个突变基因才会表现出症状，因为她们有两个X染色体，其中一个正常的X染色体可能掩盖了另一个突变的影响。常见的色觉异常相关基因包括OPN1LW、OPN1MW和OPN1SW，这些基因的突变可以导致色觉异常。在治疗方面，目前没有特效药物可以治愈色弱，但某些药物如色觉矫正镜片、色觉训练软件等可以在一定程度上帮助改善色觉。重要的是，任何治疗都应在医生的指导下进行。
对于色弱的个体来说，了解自身的色觉状况并在日常生活中采取相应的适应措施是非常重要的。