基因阻断药物并不能阻断所有基因。通常，基因阻断药物是针对特定基因或其表达产物设计的，以调节或抑制其功能。这种阻断作用依赖于药物与基因或其产物的特异性结合。
基因阻断药物的作用机制多种多样，包括干扰mRNA的转录、翻译或降解，以及直接与DNA结合影响基因表达。例如，CRISPR-Cas9技术通过指导RNA引导Cas9酶到特定基因位点，实现基因的精确编辑。另外，siRNA和miRNA等小分子RNA可以通过RNA干扰机制降低特定基因的表达。还有的药物如伊马替尼、曲妥珠单抗，它们分别针对特定的细胞信号通路或蛋白质，从而阻断癌细胞的生长和扩散。这些药物的使用应在医生指导下进行，以确保安全和有效。
在选择基因阻断药物时，重要的是要考虑到个体差异、药物的特异性以及可能的副作用。医生会根据患者的具体情况和疾病特点，选择最合适的治疗方案。