靶向基因检测是一种医学检测手段，通常用于识别个体基因中的特定变异，以预测疾病风险或指导治疗。这种检测可以帮助医生了解患者是否携带某些与疾病相关的基因变异，从而为患者提供更精准的治疗方案。
靶向基因检测分析的基因变异可能包括单核苷酸多态性（SNPs）、插入和缺失（indels）以及拷贝数变异（CNVs）。这些变异可能影响药物的代谢、药物作用的靶点或疾病的易感性。例如，在癌症治疗中，靶向基因检测可以帮助确定患者是否适合接受特定的靶向治疗药物。在遗传性疾病的诊断中，这种检测可以揭示导致疾病的遗传缺陷。
对于靶向基因检测，患者应遵循医生的建议进行检测，并在医生指导下解读结果。检测结果可能影响治疗方案的选择，因此不应自行解读或根据结果自行用药。在治疗过程中，应定期与医生沟通，根据检测结果调整治疗方案。