新生儿筛查通常是指对新生儿进行的一系列检查，以识别和评估某些先天性疾病或遗传性疾病的风险。这些筛查可以帮助早期发现问题，从而及时进行治疗或干预。
新生儿筛查项目包括但不限于听力筛查、遗传代谢病筛查、先天性心脏病筛查等。听力筛查可以及早发现听力障碍，遗传代谢病筛查能够识别那些可能影响儿童生长发育的代谢异常，而先天性心脏病筛查则有助于早期发现心脏结构或功能的问题。这些筛查对于新生儿的健康至关重要，因为许多疾病如果早期发现并治疗，可以显著改善预后。
对于新生儿筛查，家长应积极配合医院进行相关检查，并遵循医生的建议。如果筛查结果提示有异常，应及时就医，以便获得专业的诊断和治疗。在用药方面，家长应严格遵照医嘱，不要自行给孩子用药，以免影响孩子的健康。