遗传性基因检测通常是一种用于识别个体是否携带某些遗传性疾病风险的医学检测。这种检测可以帮助了解个体是否可能遗传给后代某些疾病，或者个体自身是否有患某种遗传性疾病的风险。
遗传性基因检测分析涉及对DNA样本的检查，以识别特定的基因变异。这些变异可能与多种疾病相关，包括但不限于遗传性癌症、心血管疾病、神经退行性疾病等。检测结果可以提供关于疾病风险的重要信息，帮助个人和家庭做出更明智的健康决策。常见的遗传性基因检测包括对BRCA1和BRCA2基因的筛查，这些基因与乳腺癌和卵巢癌的风险增加有关。此外，还有针对囊性纤维化、亨廷顿病等遗传性疾病的检测。
针对遗传性基因检测，日常生活中建议保持健康的生活方式，并定期进行体检。如果家族中有遗传性疾病的历史，建议咨询医生进行遗传咨询。在进行基因检测后，应根据医生的指导来解读结果，并在医生的建议下采取相应的预防或治疗措施。不可自行盲目解读检测结果或根据结果自行用药。