通常，先天性胆道闭锁是一种较为严重的疾病，可能需要通过手术治疗来缓解症状和改善预后。手术的成功率和患者的恢复情况因个体差异而异，但及时的手术治疗是提高治愈率的关键。
先天性胆道闭锁的治疗通常包括肝门肠吻合术、肝移植等手术方式。例如，卡普兰手术（Kasaiprocedure）是一种常见的手术方法，通过重建胆汁流动路径来缓解症状。在某些情况下，患者可能需要接受肝移植手术。此外，药物治疗如利胆剂、抗生素和抗炎药物也是治疗的一部分，但需在医生指导下使用，以减少并发症和提高治疗效果。
对于先天性胆道闭锁的患者来说，及早发现和治疗至关重要。家长和医生应密切监测患儿的症状变化，并遵循医嘱进行必要的治疗和护理。