血友病是一种遗传性凝血障碍疾病，通常由凝血因子缺陷或异常导致。这种病症使得患者的血液凝固时间延长，容易出现自发性出血或轻微损伤后的过度出血。
血友病分为A型和B型，其中A型较为常见，是由于缺乏凝血因子VIII引起的。B型则较为罕见，是由于缺乏凝血因子IX引起的。患者可能会经历关节出血、肌肉出血、皮肤瘀血等症状，严重时甚至可能发生内脏出血。血友病的严重程度不同，轻者可能只在受伤后出血，而严重者可能在没有明显外伤的情况下出血。
对于血友病患者来说，日常生活中应避免剧烈运动和可能导致受伤的活动，以减少出血风险。就医时，患者应在医生指导下进行凝血因子替代治疗，不可自行盲目用药。定期监测和治疗对于控制病情和预防并发症至关重要。